ABOUT THE CENTRE

Back

Highlights

  • Experience since 2012
  • High-quality, cost-effective healthcare
  • 500+ patients annually
  • ORPHA codes in clinical practice
  • Standardized management guidelines
  • Multidisciplinary team for individualized long term care
  • Transition to adult services
  • Raising awareness of the impact of rare diseases
  • Rare disease community

Research, clinical trials & innovation

  • International research projects and clinical trials
  • Patient registries and data bases for rare diseases
  • Innovative therapies and better access to orphan drugs
  • Shared experience and expertise via 6 European Reference Networks for Rare Diseases
  • Coordination of activities and collaboration with the corresponding expert workgroups in European Reference Networks for Rare Diseases
  • Virtual consultation services to physicians throughout Europe

1 in 2000 people have a rare disease or condition. In other words, rare diseases may affect 30 million European Union citizens. 75% of these diseases affect children and adolescents.

Our MISSION is to create a rare disease community. We are promoting an IDEA that society, health care providers, patients and their families should work together for better future for every person living with rare disease.

Dedicated team delivers multidisciplinary care – oncology, haematology, neurology, nephrology, rheumatology, neonatal wards, transplantation services, surgery, general paediatrics – all working hand in hand.

Children‘s Hospital is a proud participant of 6 European Reference Networks for rare diseases:

  1. MetabERN (metabolic diseases)
  2. ERKNet (rare kidney diseases)
  3. eUROGEN (rare anomalies for urogenital system)
  4. PaedCan (paediatric cancers)
  5. TRANSCHILD (transplantation in child)
  6. EuroBloodNet (rare hematologic diseases)

We are OPEN to new OPPORTUNITIES and always willing to SHARE our EXPERIENCE!

Coordinating Centre for Children’s Rare Diseases was established in Children‘s Hospital, Affiliate of Vilnius University Hospital Santaros Klinikos on September 4, 2012.

Coordinating Centre for Children’s Rare Diseases aims are to improve, organise and provide medical, psychological and other needed support for children with rare diseases; to promote and support specialists training by gathering scientific knowledge and raising awareness of rare diseases.

The goal of the centre is to help children with rare diseases to:

  • Get diagnosed quickly and accurately.
  • Receive appropriate and affordable treatmet.
  • Receive personalised and optimal care.

In achieving these goals, the centre cooperates with various specialists and separate competence centers, where patients are sent to be examined by skilled specialists.

To aid competence centers, Coordinating Centre for children‘s Rare Diseases:

  • Coordinates consultations by various specialists, so they could examine the patient on the same visit, organises consultations with many specialists.
  • Attemps to improve accessibility of expensive treatment, medical devices and tests.
  • Organises preparation of diagnostic and treatment recommendations of rare diseases and educational materials, promotes the use of new diagnostic and treatment methods for rare diseases.
  • Coordinates and organises teaching of patients with rare diseases and their relatives
  • Cooperates with national and international institutions, rare diseases expert centres, patient organisations.
  • Cooperates with Ministry of Health of the Republic of Lithuania in preparing the legal base related to rare diseases.
  • Helps in transfering the patients from children to adult center after they reach adulthood.
  • Coordinates work with European Reference Networks.

Frequently, a lot of time passes from disease suspicion to diagnosis and appropriate treatment; patients and their relatives are consulted by many physicians, many tests are performed and many diagnoses are set. Specialists at Coordinating Centre for Children‘s Rare Diseases are working to make rare diseases identifiable to save time and effort of both patients and physicians.

STRUCTURE

Coordinating Centre for Children’s Rare Diseases is a part of the Joint Competence and Biomedical Research Centre.

COMPETENCE CENTRES

There are 17 competence centres established under Coordinating Centre for Chilren‘s Rare Diseases.

The main aim of competence centres is to provide best possible healthcare services for chilren with rare diseases and to become leaders among other national and regional competence centres in their respective diseases.

  1. Lipidology competence centre (adults and children)
  2. Lysosomal storage diseases competence centre (adults and children)
  3. Rare allergic, respiratory tract and skin diseases competence centre (children)
  4. Pediatric onco-hematology and surgical oncology competence centre
  5. Haemophilia and clotting disorders competence centre (adults and children)
  6. Rare bone diseases competence centre (adults and children)
  7. Rare kidney and congenital urogenital defects competence centre
  8. Complex disorders and rare urogenital diseases competence centre
  9. Primary and secondary immunodeficiencies competence centre (children)
  10. Growth and sexual maturation disorders competence centre (children)
  11. Congenital developmental disorders competence centre (children)
  12. Pediatric epilepsies and sleep disorders competence centre
  13. Pediatric neuromuscular diseases competence centre
  14. Rare pediatric liver diseases and parenteral and enteral nutrition competence centre
  15. Rare pediatric rheumatic and autoinflammatory diseases competence centre
  16. Pediatric HIV and other rare infectious diseases competence centre
  17. Cystic fibrosis competence centre

–  European Reference Network

2018 09 14

Back

Retų inkstų ligų ir urogenitalinės sistemos formavimosi ydų kompetencijos centras

Kas mes esame? 

Retų inkstų ligų ir urogenitalinės sistemos formavimosi ydų kompetencijos centras įsteigtas 2015 m., siekiant suvienyti retas inkstų ir urogenitalinės sistemos ligas gydančius specialistus ir pagerinti šiomis ligomis sergančių pacientų priežiūrą. Centrą sudaro daugiadalykė komanda, susidedanti iš ilgametę darbo patirtį gydant tokius pacientus turinčių specialistų: gydytojų vaikų nefrologų, vaikų urologų, suaugusiųjų gydytojų nefrologų, patologų, radiologų ir kitų specialistų. Centre dirbantys suaugusiųjų gydytojai nefrologai užtikrina pacientų perdavimą suaugusiųjų specialistams ir tolesnės  jų priežiūros tęstinumą ir kokybę.

Kuo mes ypatingi?

Vaikų ligoninės, Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikų (VUL SK)  filialo gydytojai vaikų nefrologai ir gydytojai urologai turi ilgametę patirtį gydant ir prižiūrint vaikus, sergančius retomis inkstų ir urogenitalinės sistemos ligomis. Per šiuos metus buvo įdiegta daug naujų technologijų ir gydymo metodų ir susiformavo profesionali ir kompetentinga specialistų komanda, aptarnaujanti didžiausią skaičių vaikų, sergančių retomis inkstų ir urogenitalinės sistemos ligomis Lietuvoje.

Informacija apie paslaugas ir ligas

Kompetencijos centre dirbantys specialistai prižiūri pacientus, sergančius dauguma retų inkstų ir urogenitalinės sistemos ligų:

  • įgimtomis ir įgytomis glomerulopatijomis (idiopatiniu ir įgimtu nefroziniu sindromu, Alporto sindromu ir kt.);
  • ciliopatijomis (ARPIL, ADPIL, juveniline nefronoftize ir kt.);
  • fakomatozėmis su inkstų pažeidimu (tuberozine skleroze, von-Hippel Lindau);
  • tubulopatijomis (inkstų kanalėlių acidoze, elektrolitų apykaitos sutrikimais ir kt.);
  • trombotinėmis mikroangiopatijomis (HUS, aHUS, TTP);
  • metabolinėmis ir akmenų susidarymą skatinančiomis ligomis (cistinoze, hiperoksalurija ir kt.);
  • įgimtomis inkstų ir šlapimo takų sklaidos anomalijomis (inkstų hipo/displazija, obstrukcinėmis nefropatijomis ir kt.);
  • lėtine inkstų liga, dialize ir transplantacija / inkstų kilmės hipertenzija.

Kasmet Vaikų ligoninės Pediatrijos ir Vaikų chirurgijos centruose paslaugos suteikiamos per 2000 vaikų, sergančių inkstų ligomis, ir per 6000 vaikų, sergančių urogenitalinės sistemos ligomis. Kadangi vaikų retų inkstų ir urogenitalinės sistemos ligų grupė yra heterogeniška ir apima platų ligų spektrą (taip pat ir su sisteminiu pažeidimu), diagnostikos ir gydymo paslaugos teikiamos bendradarbiaujant su kitais VUL Santaros klinikų padaliniais, Valstybiniu patologijos centru ir užsienio laboratorijomis. Be to, esant poreikiui galima organizuoti daugiadalykę pacientų priežiūrą bendradarbiaujant su kitais specialistais, dirbančiais VUL Santaros klinikose (dietologais, psichologais, reumatologais, endokrinologais, gastroenterologais, oftalmologais, chirurgais, ausų, nosies ir gerklės gydytojais, nefropatologais, radiologais ir kt.).

Prieinamos ir taikomos retų inkstų ir urogenitalinės sistemos ligų diagnostikos ir gydymo priemonės apibendrinamos lentelėje:

 

Tarptautinis bendradarbiavimas

Centre dirbantys specialistai nuolat aktyviai palaiko tarptautinį bendradarbiavimą su įvairiomis užsienio ligoninėmis ir universitetais. Kartu su užsienio partneriais atliekami įvairūs biomedicininiai ir klinikiniai tyrimai, kuriais siekiama pagerinti inkstų ligomis sergančių vaikų priežiūrą. Centre dirbantys gydytojai vaikų nefrologai yra ilgamečiai ESCAPE konsorciumo (Heidelbergas, Vokietija) – didžiausio vaikų nefrologijos mokslinių tyrimų konsorciumo Europoje – partneriai ir dalyvauja įvairiuose šio konsorciumo inicijuotose tyrimuose.

Centre dirbantys specialistai šiuo metu bendradarbiauja su Heidelbergo universiteto (Vokietija), Kiolno universiteto (Vokietija), Great Ormond Street ligoninės (Londonas, Jungtinė Karalystė), Kolumbijos universiteto (Niujorkas, JAV), Bolonijos universiteto (Italija), Mančesterio (Jungtinė Karalystė) ir Cincinačio (JAV) mokslininkais.

Centre dirbantys specialistai

Kompetencijos centre dirba daugiadalykė komanda, sudaryta iš 3 vaikų nefrologų, 1 suaugusiųjų nefrologo, 2 vaikų urologų, gydytojų rezidentų (centro administratorių). Visi kompetencijos centre dirbantys gydytojai specialistai turi daugiau nei 10 metų darbo su pacientais, sergančiais retomis inkstų ir urogenitalinės sistemos ligomis, patirtį.

 Prof. Augustina Jankauskienė – vaikų nefrologė, centro vadovė

Prof. Rimantė Čerkauskienė – vaikų nefrologė

Prof. Gilvydas Verkauskas – vaikų urologas

Dr. Vytautas Bilius – vaikų urologas

Gyd. Renata Vitkevič – vaikų nefrologė

Dr. Karolis Ažukaitis – vaikų nefrologijos rezidentas ir doktorantas, centro administratorius

Siekiant užtikrinti tinkamą daugiadalykę priežiūrą, bendradarbiaujama su centro suaugusiųjų padaliniu, už kurį atsakingas prof. Marius Miglinas.

Taip pat centro gydytojus konsultuoja patyrę diagnozuojant retų inkstų ligas kitų sričių specialistai:

Prof. Arvydas Laurinavičius – patologas (inkstų biopsijų vertinimas)

Dr. Donatas Vajauskas – gydytojas radiologas (branduolinės medicinos tyrimai)

Gyd. Andrius Čekuolis – gydytojas echoskopuotojas.

Kontaktai

Centro vadovė

Prof. Augustina Jankauskienė

El. paštas: augustina.jankauskiene@santa.lt

Tel. 8 5 272 0427

Centro administratorius (pediatrijai)

Karolis Ažukaitis

El. paštas: k.azukaitis@gmail.com

Papildoma informacija (moksliniai tyrimai, kt.)

Centre dirba 5 medicinos mokslų daktarai. 7 centro darbuotojai taip pat yra universiteto darbuotojai, iš jų 4 dėsto studentams ir rezidentams, yra specializuotų rezidentūros programų (vaikų nefrologijos, nefrologijos) vadovai. Kompetencijos centre dirbantys specialistai yra paskelbę per 70 publikacijų tarptautiniu mastu pripažintuose mokslo leidiniuose, yra 4 knygų ir vadovėlių bendraautoriai, taip pat yra paskelbę per 100 straipsnių kituose recenzuojamuose Lietuvos ir užsienio leidiniuose.

Rengiamos konferencijos vaikų nefrologijos, vaikų urologijos temomis. Centro darbuotojai skaito pranešimus tarptautinėse ir Lietuvos konferencijose, pirmininkauja sekcijoms, yra mokslinių komitetų nariai.

Vykdomi moksliniai tyrimai:

Podocito paveldimų ligų klinikinis, genetinis ir eksperimentinis tyrimas. Steroidams rezistentiško nefrozinio sindromo klinikinis registras ir šeiminio sindromo steroidams jautraus nefrozinio sindromo genetinis tyrimas. www.podonet.org

  • Antibakterinė profilaktika ir inkstų pažeidimas, esant įgimtoms inkstų ir šlapimo organų anomalijoms (A. Jankauskienė – nacionalinė projekto koordinatorė).
  • 4C Study. Vaikų, sergančių lėtine inkstų liga, sergamumo širdies kraujagyslių ligomis tyrimas. (K. Ažukaitis – regioninis projekto koordinatorius). www.4c-study.org
  • Autosominės recesyvinės policistinės inkstų ligos (ARPIL). Tarptautinis daugiacentris registro tipo tyrimas (ARegPKD) (A. Jankauskienė – regioninė projekto koordinatorė). www.aregpkd.org
  • Tarptautinis Europos vaikų nefrologų ir ERA/EDTA registras. www.espn-reg.org
  • „Tarptautinis vaikų pilvaplėvės biopsijos tyrimas“ (International Pediatric Peritoneal Biopsy Study in Children).
  • „Vaikų hemolizinio ureminio sindromo paplitimo Lietuvoje, klinikinės eigos ir prognozės tyrimas“.
  • Projektas ,,Karbamido, kreatinino, gliukozės, K, Na ir kt. metabolitų nustatymas pohemodializiniame skystyje, kraujyje ar kituose biologiniuose skysčiuose”.
  • Autosominės dominantinės policistinės inkstų ligos (ADPIL) tarptautinis daugiacentris registro tyrimas (ADPedKD). www.adpedkd.org
  • Su IgA susijusių ligų genomika vaikų populiacijoje (GIGA-KIDS). gigakids.org
  • Kalcio balanso tyrimas dializuojamiems vaikams (užsakovas: Great Ormond Street Hospital)
  • Vaikų su ūminiu inkstų pažeidimu gydymo dialize Europos registras (EurAKID).

Centro darbuotojai reguliariai nuo 2004 m. dalyvauja farmacijos pramonės užsakytuose tyrimuose. Šiuo metu atliekami 3 klinikiniai tyrimai dėl retų inkstų ligų. 

Prof. A. Jankauskienė yra ESCAPE Network grupės narė ir nuo 1999 m. reguliariai dalyvauja darbo grupės susitikimuose Heidelbergo universitete, svarstant atliekamus ir planuojamus darbų projektus.  Nuo 2012 m. prof A. Jankauskienė yra Europos vaikų dializės darbo grupės narė, kartą per metus dalyvauja darbo grupės susitikimuose, planuoja daugiacentrius tyrimus dializuojamiems pacientams  vaikams.

Informacija atnaujinta 2021 08 24 

Atgal  

Kompleksinių sutrikimų ir retų urogenitalinių ligų kompetencijos centras

Kas mes esame?

Retų urogenitalinių ligų ir kompleksinių sutrikimų kompetencijos centro pagrindą sudaro Vaikų ligoninėje, VšĮ VUL SK filialo Vaikų chirurgijos centre dirbančių vaikų urologų, chirurgų bei jungtinė įvairių sričių gydytojų komanda. Centras teikia daugybę išsamių diagnostikos paslaugų, reikalingų pacientams, sergantiems retomis ir sudėtingomis urogenitalinėmis ligomis, įskaitant prenatalinę konsultaciją, šiuolaikinius radiologinius tyrimus, genetinius ir histopatologinius tyrimus. Diagnozuojant bei gydant retas urogenitalines ir kompleksinių sutrikimų ligas esant reikalui pasitelkiama konsultacinė pagalba iš kitų Europos retų ligų tinklo centrų per internetinę platformą (Clinical patient management system).

Kuo mes ypatingi?

Vaikų urologai turi didžiausią šalyje patirtį retų ir sudėtingiausių ligų gydyme. Jie dalyvauja tarptautiniuose moksliniuose tyrimuose, taip pat inicijuoja vietos mokslinių tyrimų projektus.  VUL SK viena didžiausių vaikų urologijos paslaugų teikėjų Baltijos šalyse, bei prisideda prie regiono pacientų centralizavimo, bendradarbiauja kuriant tinklo ir regionines gaires. Retų urogenitalinių ligų ir kompleksinių sutrikimų kompetencijos centre yra įdiegtos ir pritaikomos naujausios urogenitalinių ir kompleksinių ligų diagnostikos ir gydymo metodikos. Pacientas kvalifikuotai ištiriamas ir gydomas konsultacinėje poliklinikoje arba vaikų chirurgijos skyriuje. Retomis ligomis sergančiųjų ištyrimas bei gydymas vykdomas bendradarbiaujant su kitų specialybių gydytojais, turinčiais patirties retų urogenitalinių ligų srityje, bei glaudžiai bendradarbiaujame su kolegomis užsienyje.

Informacija apie paslaugas ir ligas

Retų urogenitalinių ligų ir kompleksinių sutrikimų kompetencijos centre suteikiamos visos būtinos su retomis urogenitalinių ligų ir kompleksinių sutrikimų ligomis susijusios diagnostikos ir gydymo paslaugos. Centre nuolatos vyksta tobulinamasis ir mokslinis darbas retų urogenitalinių ligų ir kompleksinių sutrikimų ligų srityje.

Svarbiausios retos urogenitalinės ligos ir kompleksiniai sutrikimai, diagnozuojami ir gydomi šiame centre: šlapimo pūslės ir kloakos ekstrofija, sudėtingos lytinių organų anomalijos, kloakos anomalijos, obstrukcinė nefropatija, lytinio vystymosi sutrikimai (tarplytiškumas), lytinių organų anomalijos, anorektalinė atrezija, Hirschsprung liga, sėklidžių navikai, reti inkstų navikai, rabdomiosarkoma, neuroblastoma.

Retų urogenitalinių ligų diagnostikai ir gydymui naudojama šiuolaikinė videolaparoskopinė ir endoskopinė technika, mikrochirurgija, urodinaminių tyrimų aparatai, kompleksinė radiologija (magnetinio rezonanso, kompjuterinės tomografijos ir kt), intervencinė radiologija, histopatologinė ir genetinė diagnostika.

Tarptautinis bendradarbiavimas

Bendradarbiaujame su JAV, Didžiosios Britanijos, Latvijos, Lenkijos ir kitų šalių mokslininkais, reguliariai dalyvaujame arba patys organizuojame mokslinius praktinius renginius.

Centre dirbantys specialistai:

  • Doc. G. Verkauskas, centro koordinatorius, gydytojas vaikų chirurgas;
  • Prof. Rimantė Čerkauskienė, gydytoja vaikų nefrologė;
  • Albertas Puzinas, gydytojas vaikų urologas;
  • Dr. Vytautas Bilius, gydytojas vaikų urologas;
  • Gintas Pošiūnas, gydytojas vaikų chirurgas;
  • Prof. Augustina Jankauskienė, gydytoja vaikų nefrologė;
  • Doc. Jelena Rascon, gydytoja vaikų hematologė;
  • Dr. Robertas Kemežys, gydytojas vaikų endokrinologas;
  • Birutė Burnytė, gydytoja genetikė;
  • Rūta Vyšniauskė, medicinos psichologė;
  • Jelena Andriuškevičienė, bendrosios praktikos slaugytoja (uroterapeutė);
  • Žana Bumbulienė, gydytoja akušerė – ginekologė;
  • Andrius Čekuolis, gydytojas chirurgas echoskopuotojas (intervencinė radiologija, ultragarsinė diagnostika).

Kontaktai:

  • Centro koordinatorius: doc. dr. G. Verkauskas el. paštas, gilvydas.verkauskas@santa.lt Tel.: +370 5 2492386
  • Retomis ligomis sergančių pacientų registracija ambulatorinei vaikų urologo konsultacijai: telefonas +370 5 2720570. Arba visą parą: www.sergu.lt.

Pacientams reikia turėti vaikų ligų gydytojo, šeimos gydytojo arba kito specialisto siuntimą konsultacijai.

Informacija atnaujinta 2018 07 12

Atgal  

Retų alerginių, kvėpavimo organų ir odos ligų kompetencijos centras (vaikų)

Kas mes esame?

Vaikų retų alerginių, kvėpavimo organų ir odos ligų kompetencijos centras inkorporuotas į Vaikų ligoninės Pediatrijos centro Vaikų pulmonologijos ir alergologijos skyriaus struktūrą. Šiame  centre tiriami ir gydomi pacientai, kuriems įtariamos retos lėtinės alerginės,  kvėpavimo organų ir odos ligos.

Kuo mes ypatingi?

Esame sukaupę didelę ilgametę patirtį, turime puikių kvalifikuotų specialistų komandą, todėl savo žinias ir patirtį pritaikome minėtų ligų diagnostikai bei gydymui.

Informacija apie paslaugas ir ligas

Šiuo metu diagnozuoti, stebimi ir gydomi ligoniai sergantys: įgimta angioedema, alfa 1  antitripsino stoka, Prader-Willi sindromu, pirmine ciliarine diskinezija, tuberkulioze, mastocitoze, paprastąja pūsline epidermolize, distrofine pūsline epidermolize, pigmento nelaikymu, ichtioze, paveldima delnų ir padų keratoderma, įgimtu melanocitiniu apgamu, visišku (galvos) nuplikimu, bendru nuplikimu, supūliavusiu hidradenitu, diskoidine raudonąja vilklige.

Esant sunkioms retoms kvėpavimo organų ligų formoms neretai būtinas ankstyvas gydymas deguonimi ar neinvazinė plaučių ventiliacija. Keičiantis vaiko kvėpavimo parametrams (vaikui augant) būtinas periodinis ištyrimas ir kvėpavimo aparatų parametrų nustatymas.

Atliekame: plaučių funkcinius mėginius, rentgenologinį ištyrimą, kompiuterinę tomografiją, magnetinio rezonanso tyrimą, bronchoskopiją (su ar be biopsijos, bronchoalveoliniu lavažu), pulsoksimetriją laike, echoskopinius tyrimus, polisomnografinį tyrimą, mikrobiologinius pasėlius, greituosius virusų nustatymo testus.

Sergant alerginėmis ligomis gydymui gali būti taikoma specifinė alergenų imunoterapija, desensibilizacija, gydymas labai brangiais vaistais (pvz., anti IgE monokloniniais antikūnais, bradikinino receptorių antagonistu – ikatibanu ir kt.). Lietuvoje abipusiškai slapti placebu kontroliuojami provokaciniai mėginiai, kuriais tiksliausiai diagnozuojama alergija maistui bei provokaciniai mėginiai vaistams, kuriais diagnozuojama medikamentinė alergija, vaikams atliekami tik mūsų centre.

Tarptautinis bendradarbiavimas

Bendradarbiaujame su kitų šalių mokslininkais, reguliariai dalyvaujame bei organizuojame mokslinius-praktinius renginius, skaitome paskaitas ir pranešimus įvairiais retų alerginių, kvėpavimo organų ir odos ligų klausimais.

Centre dirbantys specialistai

Centro koordinatorė prof. dr. Odilija Rudzevičienė

Centro administratorė gydytoja rezidentė Agnė Suraučiūtė 

Daugiadalykės komandos nariai: 

Prof. dr. O. Rudzevičienė, gydytoja vaikų alergologė, gydytoja alergologė ir klinikinė imunologė

V. Marčiukaitienė, gydytoja vaikų alergologė, gydytoja alergologė ir klinikinė imunologė

Neringa Stirbienė, gydytoja alergologė ir klinikinė imunologė

dr. (HP) Audronė Eidukaitė, gydytoja alergologė ir klinikinė imunologė

Ingrida Mačiulaitytė, gydytoja alergologė ir klinikinė imunologė

dr. Sigita Petraitienė, dr. Rimvydas Ivaškevičius, Saulius Cirtautas, dr. Miglė Leonavičiūtė-Klimantavičienė, Rima Versockienė – gydytojai vaikų pulmonologai

dr. Elena Sučilienė, Vaikų tuberkuliozės ambulatorinių konsultacijų poskyrio vyresn. gydytoja, gydytoja vaikų pulmonologė 

Audronė Mulevičienė, gydytoja vaikų hematologė 

dr. Skirmantė Rusonienė, vaikų ligų gydytoja – vaikų reumatinių ligų specialistė 

doc. dr. Vaidotas Urbonas, gydytojas vaikų gastroenterologas 

dr. Inga Ivaškevičienė, vaikų ligų gydytoja – vaikų infekcinių ligų specialistė 

Birutė Burnytė, gydytoja genetikė 

doc. dr. Jurgita Grikinienė, dr. Rūta Praninskienė, dr. Rūta Samaitienė – gydytojos vaikų neurologės

dr. Kęstutis Trainavičius, gydytojas vaikų chirurgas  

Rasa Martinkienė, gydytoja otorinolaringologė 

Kontaktai

Tel.: +370 52 720477

El. paštas: agne.surauciute@santa.lt

Informacija atnaujinta 2021 01 11 

Atgal  

Vaikų retų kepenų ligų, parenterinės ir enterinės mitybos centras

Kas mes esame?

Vaikų retų kepenų ligų ir parenterinės ir enterinės mitybos centro pagrindą sudaro Vaikų ligoninėje dirbantys gydytojai vaikų gastroenterologai bei jungtinė įvairių sričių gydytojų, dirbančių kituose Vaikų ligoninės padaliniuose, komanda. Diagnozuojant bei gydant retas kepenų ligas bei taikant parenterinę ir enterinę mitybą bendradarbiauja gydytojai vaikų gastroenterologai, dietologai, radiologai, vaikų chirurgai, endoskopuotojai, echoskopuotojai, genetikai ir patologai, taikomos pažangiausios laboratorinės, radiologinės ir genetinės diagnostikos bei gydymo technologijos.

Kuo mes ypatingi?

Vaikų retų kepenų ligų ir parenterinės ir enterinės mitybos centre įdiegtos ir pritaikomos naujausios kepenų ligų diagnostikos ir gydymo metodikos. Pacientas kvalifikuotai ištiriamas ir gydomas ambulatoriškai Vaikų konsultacijų poliklinikoje arba Pediatrijos skyriuje. Retomis ligomis sergantieji ištiriami ir gydomi bendradarbiaujant su kitų specialybių gydytojais, turinčiais patirties retų kepenų ligų srityje bei kolegomis užsienyje.

Mes pirmieji Lietuvoje  pradėjome:

  • Vaikų kepenų transplantacijas (2005 m.).
  • Ilgalaikį parenterinį maitinimą namuose (2008 m.).
  • Išmatų transplantaciją vaikams (2017 m.).

Informacija apie paslaugas ir ligas

Vaikų retų kepenų ligų ir parenterinės ir enterinės mitybos centre suteikiamos visos būtinos su retomis vaikų kepenų ligomis ir su parenteriniu bei enteriniu maitinimu susijusios diagnostikos ir gydymo paslaugos. Centre nuolat vyksta retų vaikų kepenų ligų srities tobulinimasis ir mokslinis darbas.

Tarptautinis bendradarbiavimas

Bendradarbiaujame su  Vokietijos Hamburgo universiteto ligonine, Belgijos St. Luic ligonine, Lenkijos Varšuvos vaiko sveikatos institutu, Švedijos Stokholmo Astrid Lindgren vaikų ligonine, Didžiosios Britanijos ir kitų šalių mokslininkais, reguliariai dalyvaujame arba patys organizuojame mokslinius-praktinius renginius, skaitome paskaitas ir pranešimus įvairiais retų vaikų kepenų ligų ir parenterinio bei enterinio maitinimo klausimais.

Centre dirbantys specialistai

  • Centro koordinatorius doc. Vaidotas Urbonas
  • Gydytojai vaikų gastroenterologai: Kristina Mociškienė, Ilona Choliavska
  • Vaikų dietologė Žana Antonova
  • Vaikų chirurgas  dr. Kęstutis Trainavičius
  • Pediatrė, metabolinių ligų specialistė Birutė Skerlienė
  • Genetikė Birutė Burnytė

Kontaktai

Centro koordinatorius: prof. Vaidotas Urbonas, el. paštas:  vaidotas.urbonas@santa.lt

Tel.: +370 5 2492401

Retomis ligomis sergančių pacientų registracija ambulatorinei gydytojo vaikų gastroenterologo konsultacijai tel. +370 5 2720570

arba visą parą  www.sergu.lt

Pacientams reikia turėti vaikų ligų gydytojo, šeimos gydytojo arba kito specialisto siuntimą konsultacijai.

Informacija atnaujinta 2019 12 18 

Atgal