CISTINĖS FIBROZĖS KOMPETENCIJOS CENTRAS

Centro koordinatorius – Violeta Radžiūnienė, gydytoja vaikų pulmonologė

Centro administratorius –  Paulius Kalibatas, gydytojas vaikų pulmonologas

Centro komanda:

  • Subkoordinatorius suaugusiems — Edita Strumilienė, gydytoja pulmonologė
  • Rimvydas Ivaškevičius, gydytojas vaikų pulmonologas, Vaikų pulmonologijos ir alergologijos skyriaus vedėjas
  • Vaidotas Urbonas, gydytojas vaikų gastroenterologas
  • Robertas Kemežys , vaikų endokrinologas
  • Jūratė Kirslienė, laboratorinės medicinos gydytoja
  • Justė Parnarauskienė, gydytoja dietologė
  • Giedrė Juškėnienė, fizinės medicinos ir reabilitacijos gydytoja
  • Daiva Vanagė, medicinos psichologė
  • Jolita Račkauskienė, gydytoja pulmonologė
  • Brigita Jonaitytė, gydytoja pulmonologė
  • Ilona Savlan, gydytoja gastroenterologė
  • Edita Gavelienė, gydytoja dietologė
  • Jolanta Bacevičienė, gydytoja endokrinologė
  • Veronika Bartosevičienė, fizinės medicinos ir reabilitacijos gydytoja
  • Erika Liovaitė, fizinės medicinos ir reabilitacijos gydytoja
  • Evelina Dagytė, gydytoja genetikė

Kas mes esame?

Cistinės fibrozės kompetencijos centras įkurtas 2018 m. rugsėjo mėnesį kaip sudėtinė  Retų ligų koordinavimo centro dalis, tam, kad būtų pagerinta vaikų ir suaugusiųjų, sergančiųjų cistine fibroze, priežiūra. Centre ligoniams pagalbą teikia kvalifikuoti įvairių sričių specialistai. Cistinės fibrozės centre suburta vaikų ir suaugusiųjų gydytojų bei specialistų komanda – pulmonologai, gastroenterologai, endokrinologai, fizinės medicinos reabilitacijos gydytojai, dietologai, medicinos psichologė, genetikė.  

Kuo mes ypatingi?

Cistinės fibrozės kompetencijos centre teikiamos III-io lygio specializuotos ambulatorinės ir stacionarinės paslaugos. Centre ligoniams yra sudaromi individualūs būklės stebėjimo bei gydymo planai, kas geriausiai užtikrina sergančiųjų cistine fibroze gyvenimo kokybę.

Cistinės fibrozės kompetencijos centre taikomi naujausi diagnostikos ir gydymo metodai, šiuolaikinis gydymas vaistais ir nemedikamentinėmis priemonėmis (mitybos koregavimas, fizinės medicinos procedūros); esant poreikiui, atliekamos įvairios chirurginės intervencijos (pvz., bronchoskopija).

Centre taip pat vykdoma pacientų perdavimo suaugusiųjų gydytojams programa, kurioje dalyvauja visi multidisciplininės komandos specialistai.

Informacija apie paslaugas

Cistinės fibrozės kompetencijos centre gydomi ir prižiūrimi vaikai ir suaugusieji, sergantys cistine fibroze, taip pat čia tiriami pacientai, kuriems ši liga yra įtariama.

Tarptautinis bendradarbiavimas

Bendradarbiaujame su Jungtinės Karalystės, JAV Cistinės Fibrozės centrų specialistais.

Centro gydytojai yra įvairių tarptautinių mokslinių organizacijų nariai, aktyviai dalyvauja kvalifikacijos kėlimo renginiuose ne tik kaip klausytojai, bet ir kaip lektoriai.

Kontaktai

Centro koordinatorius – Violeta Radžiūnienė, violeta.radziuniene@santa.lt, tel. +370 686 82 038

Centro administratorius –  Paulius Kalibatas, paulius.kalibatas@santa.lt

Informacija atnaujinta 2019 02 11

Atgal  

Congenital developmental disorders competence centre

Head of the centre –  M.D. Dr. Arūnas Strumila

Administrator – M.D. (senior resident) Rūta Vilija Dagilytė

Multidisciplinary team:

Paediatric surgeons:  M.D. Dr. P. Gurskas

Paediatric urologists: Prof. G. Verkauskas; M.D. Dr. V. Bilius

Neonatologists: M.D. Dr. A. Liubšys; M.D. R. Vaitkevičienė

And other specialised staff of VUH SK

Who are we?

Congenital anomalies reference centre encompasses a multidisciplinary team of highly specialised doctors from fields of paediatric surgery, neonatology, genetics, gastroenterology, radiology and others. It is a part of Coordinating Centre for Children’s Rare Diseases at Vilnius University Children’s Hospital, an affiliate of Vilnius University Hospital Santaros Klinikos (VUH SK).

VUH SK is one of the two main tertiary level University Hospitals in Lithuania encompassing all the main medical specialties and ensuring multidisciplinary and often individualized care for patients with congenital anomalies. VUH SK, being the only institution in the country having capabilities to provide etiological diagnostics of a vast range of rare genetic congenital malformations/ intellectual disabilities syndromes and one of the main institutions providing complex tertiary level treatments for patients with malformations ensures highly specialized healthcare services for the whole population of Lithuania in certain areas including most congenital malformations.  Our congenital anomalies centre not only provides prenatal and postnatal diagnostics, surgical treatment and long-term follow-up for these patients, but also serves as a coordinating and referring centre. 

What makes us special?

Our congenital malformation reference centre is the largest centre in Lithuania and one of the largest amongst Baltic States. Specialists, working at the centre, have the largest experience of treating congenital anomalies such as oesophageal atresia, in Lithuania. The centre plays a major role in gathering knowledge and expertise and ensuring provision of high quality healthcare services for patients with rare congenital malformations at a regional and national level.

Types of services provided by the centre and managed conditions

Care of patients with congenital malformations is organized according to the nature of their disease and in accordance with the national regulations for healthcare provision. In Lithuania, highly specialized interventions and treatments are mostly provided in two tertiary University hospitals. VUH SK is one of them and the primary centre for treatment of congenital malformations. VUH SK neonatal department treats around 949 patients in the intensive care unit per year and performs almost 7000 outpatient consultations. We oversee an average of 75 neonatal surgery cases per year. Due to the availability of other reference centres in our hospital, we can assure a high level of specialized diagnostic/treatment interventions for our patients.

Activities of our reference centre in the area of rare congenital malformations include:

  1. Multidisciplinary clinical services including general (laboratory, imaging, electrophysiological tests, etc.)  and specialized (genetic and specialized laboratory, pathohistological, specialized prenatal diagnostics, symptomatic and specific treatments (including surgical, intensive care, complication treatment, rehabilitation), long-term management and follow-up;
  2. Education, teaching and training including pre-graduate, graduate and post-graduate levels, and continuing medical education at a national and international level;
  3. Research activities;
  4. Support for and collaboration with patient organizations;
  5. Regular surveillance and monitoring of quality and safety measures of clinical services provided;
  6. Guideline development and advisory services for medical specialists involved in patient care;
  7. Educative/political/public activities and measures in the area.

Conditions, managed at the centre:

  • Congenital airway tract anomalies (tracheal, bronchial, lung and etc.);
  • Congenital gastrointestinal tract anomalies (oesophageal or intestinal atresias, anorectal malformations, atresia of the biliary system and etc.)
  • Congenital diaphragmatic hernia
  • Rare congenital malformations of the abdominal wall (gastroschisis and omphalocele);

International relations

Congenital anomalies reference centre actively participates in a range of international cooperation projects with foreign hospitals and universities. In order to improve and deepen understanding of rare congenital anomalies, the centre participates in a range of scientific research. Currently, the centre is participating in a large, multi-centre GlobalPaedSurg study, coordinated by King‘s College (London, UK) hospital.

Members of the centre regularly attend and give lectures in international conferences.

Contacts

Coordinator of the center: Arūnas Strumila

e-mail: arunas.strumila@santa.lt

Tel: +370 652 54 868

Back

Įgimtų vystymosi anomalijų chirurgijos kompetencijos centras

Centro koordinatorius – gyd. Arūnas Strumila

Centro administratorė – gyd. rez. Rūta Vilija Dagilytė

Centro komanda:

Gydytojai vaikų chirurgai

dr. P. Gurskas, Vaikų chirurgijos skyriaus vyresn. gydytojas vaikų chirurgas

Gydytojai urologai

dr. G. Verkauskas, Vaikų chirurgijos centro vadovas

gyd. V. Bilius, Vaikų chirurgijos skyriaus gydytojas vaikų chirurgas

Gydytojai neonatologai

dr. A. Liubšys, Neonatologijos centro vadovas

R. Vaitkevičienė, Naujagimių skyriaus vedėja, gydytoja neonatologė

Kiti VUVL VULSK gydytojai specialistai.

Kas mes esame?

Įgimtų vystymosi anomalijų chirurgijos kompetencijos centre dirba specialistai iš Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikų ir Vaikų ligoninės, VUL SK filialo. Centro tarpdisciplininę gydytojų komandą sudaro patyrę vaikų chirurgai, neonatologai, genetikai, akušeriai-ginekologai, radiologai, bendradarbiaujama su kitais retų ligų gydymo patirtį turinčiais specialistais.

Kuo mes ypatingi?

Įkūrus centrą, retomis ligomis besidomintys ir ilgametę gydymo patirtį sukaupę specialistai buvo suburti į vieną grupę, buvo pagerinta žinių ir patirties sklaida. Šiandien, dirbant multidisciplininėje komandoje, galime diagnozuoti retas ligas antenataliai, skirti įvairiapusį gydymą, ir sekti pacientus  konsultacinėje poliklinikoje ar stacionariai. Centre atliekami modernūs, naujausiomis rekomendacijomis paremti diagnostiniai tyrimai ir chirurginės intervencijos. Beje, centre dirba specialistai, turintys didžiausią patirtį Lietuvoje, gydant tokias įgimtas vystymosi anomalijas kaip stemplės atrezija.

Informacija apie paslaugas ir ligas

Centre konsultuojami, tiriami ir gydomi pacientai, kuriems įtariamos:

  • Įgimtos kvėpavimo sistemos (trachėjos, bronchų, plaučių ir kt.) formavimosi ydos
  • Įgimtos virškinamojo trakto (stemplės, žarnyno, tulžies pūslės ir latakų, kepenų ir kt.) formavimosi ydos
  • Įgimtos diafragminės išvaržos;
  • Įgimtos pilvo sienos (gastrošizė, omfalocelė) formavimosi ydos

Kiekvienais metais Vaikų ligoninėje konsultuojami apie 22 tūkst. vaikų dėl chirurginių problemų, gydomi apie 1000 naujagimių, iš jų apie 75 operuojami dėl įgimtų retų vystymosi anomalijų. Šiems pacientams suteikiama įvairiapusė diagnostika, gydymas bei tolimesnio sekimo paslaugos. Diagnostikos ir gydymo paslaugos teikiamos bendradarbiaujant su kitais VUL Santaros klinikų padaliniais, Valstybiniu patologijos centru ir užsienio laboratorijomis. Be to, esant poreikiui galima organizuoti pacientų priežiūrą bendradarbiaujant su kitais specialistais, dirbančiais VUL Santaros klinikose (dietologais, psichologais, endokrinologais, gastroenterologais, radiologais ir kt.).

Tarptautinis bendradarbiavimas

Įgimtų vystymosi anomalijų chirurgijos kompetencijos centras aktyviai kuria ir palaiko tarptautinį bendradarbiavimą su užsienio ligoninėmis ir universitetais. Siekiant pagerinti žinias apie retas įgimtas vystymosi anomalijas ir jų gydymą, nuolat atliekami moksliniai tyrimai, tarp jų ir daugiacentriniai tarptautiniai tyrimai. Šiuo metu centras dalyvauja GlobalPaedSurg klinikiniame tyrime, kuruojamame King‘s College (Londonas, GB) ligoninės. Nuolat plėtojami tarptautiniai ryšiai siekiant tobulinti diagnostikos ir gydymo galimybes.

Centro komandos nariai reguliariai vyksta į tarptautines stažuotes ir kursus, retų įgimtų vystymosi anomalijų temomis.

Kontaktai

Centro koordinatorius: Arūnas Strumila

El. paštas: arunas.strumila@santa.lt

Informacija teiravimuisi: +370 652 54 868

Registracija ambulatorinei konsultacijai (reikalingas gydytojo siuntimas):

El. paštu: www.sergu.lt

Tel.: +370 5 272 05 70

Atgal  

Vaikų ŽIV ir kitų retų infekcinių ligų kompetencijų centras

Centro koordinatorius – dr. Inga Ivaškevičienė, vaikų ligų gydytoja – vaikų infekcinių ligų gydytoja, Vaikų infekcinių ligų skyriaus vedėja

Centro administratorius – Gelena Michnovič, bendrosios praktikos slaugytoja;

Centro komanda:

  • habil. dr. Vytautas Usonis, vaikų ligų gydytojas – vaikų infekcinių ligų gydytojas;
  • Sigita Burokienė, vaikų ligų gydytoja;
  • Saulius Dmukauskas, vaikų ligų gydytojas, vaikų infekcinių ligų gydytojas, Medicinos audito skyriaus vedėjas;
  • Vytis Lisauskas, vaikų ligų gydytojas – vaikų infekcinių ligų gydytojas;
  • Sabina Karosienė, vaikų ligų gydytoja – vaikų infekcinių ligų gydytoja;
  • Rasa Orentaitė, vaikų ligų gydytoja – vaikų infekcinių ligų gydytoja;
  • Vaidotas Urbonas, gydytojas vaikų gastroenterologas;
  • Audronė Eidukaitė, gydytoja alergologė ir klinikinė imunologė, Laboratorinės diagnostikos skyriaus vedėja;
  • Jūratė Kirslienė, laboratorinės medicinos gydytoja;
  • Indrė Šaferienė, gydytoja dermatovenerologė;
  • Rūta Vyšniauskė, medicinos psichologė;
  • Marius Čepelionis, socialinis darbuotojas.

Kas mes esame?

Vaikų ŽIV ir kitų retų infekcinių ligų kompetencijos centas buvo įkurtas 2018 m. kaip sudėtinė Vaikų retų ligų koordinavimo centro dalis, tam, kad būtų pagerinta vaikų, infekuotų ŽIV, ar sergančių kitomis retomis infekcinėmis ligomis priežiūra. Centre dirba vaikų ligų – vaikų infekcinių ligų gydytojai, kurie bendradarbiauja su kitų sričių specialistais, dirbančiais įvairiuose Vaikų ligoninės padaliniuose. Prižiūrint retomis infekcinėmis ligomis sergančius pacientus, mūsų centre yra suburta specialistų komanda, kurią sudaro vaikų ligų – vaikų infekcinių ligų gydytojai, laboratorinės medicinos gydytojai, alergologai – klinikiniai imunologai, dermatovenerologai, vaikų gastroenterologai, medicinos psichologai bei socialiniai darbuotojai.

Kuo mes ypatingi?

Mes pirmieji Lietuvoje pradėjome gydyti ŽIV infekuotus vaikus. Daug laiko investuojame siekdami visapusiškai pagerinti ŽIV infekuotų moterų pagimdytų naujagimių ištyrimą bei priežiūrą.

Vaikų ŽIV ir kitų retų infekcinių ligų kompetencijos centre taikomos naujausios retų infekcinių ligų diagnostikos ir gydymo metodikos, aktyviai bendradarbiaujama su kolegomis iš užsienio. Siekiame, kad kiekvienam pacientui būtų užtikrinta pažangiausius medicinos standartus atitinkanti sveikatos priežiūra.

Konsultuojame mūsų ar kituose kompetencijų centruose prižiūrimus pacientus dėl galimos infekcinių ligų profilaktikos (skiepijimo).

Informacija apie paslaugas ir ligas

Vaikų ŽIV ir kitų retų infekcinių ligų kompetencijos centre gydomi ir prižiūrimi retomis infekcinėmis ligomis sergantys pacientai. Didžiąją centro pacientų dalį sudaro ŽIV infekuoti vaikai, tačiau be jų centre prižiūrimi įgimtomis (toksoplazmoze, CMV ar kt. ) ar kitomis retomis infekcinėmis ligomis sergantys pacientai. Bendradarbiaujant su gydytojais akušeriais – ginekologais bei gydytojais neonatologais siekiama užtikrinti pilnavertę naujagimių, kuriuos pagimdė ŽIV infekuotos moterys priežiūrą.

Tarptautinis bendradarbiavimas

Bendradarbiaujame su PENTA – ID tinklo specialistais, Jungtinės Karalystės (Londono, Bristolio, Birmingemo), Šveicarijos (Bazelio), Ispanijos (Madrido) vaikų ligoninėmis, kitų Europos šalių gydytojais specialistais. Centro gydytojai yra įvairių tarptautinių mokslinių organizacijų nariai, aktyviai dalyvauja kvalifikacijos kėlimo renginiuose ne tik kaip klausytojai, bet ir lektoriai.

Kontaktai

Centro administratorė Gelena Michnovič, el. p. gelena.michnovic@santa.lt, tel. +370 5 272 0470

Centro koordinatorė dr. Inga Ivaškevičienė, el. p. inga.ivaskeviciene@santa.lt

Informacija atnaujinta 2018 10 04

Atgal  

Pirminių ir įgytų imunodeficitų kompetencijos centras

Centro koordinatorius – doc. dr. Jelena Rascon, gydytoja vaikų hematologė, Vaikų onkohematologijos centro vadovė

Centro administratorius – Rasa Vaičiūnienė

Centro komanda:

  • Ingrida Mačiulaitytė, gydytoja alergologė ir klinikinė imunologė;
  • Audronė Eidukaitė, gydytoja alergologė ir klinikinė imunologė, Laboratorinės diagnostikos skyriaus vedėja;
  • Rimvydas Ivaškevičius, gydytojas vaikų pulmonologas, Vaikų pulmonologijos ir alergologijos skyriaus vedėjas;
  • Elena Sučilienė, gydytoja vaikų pulmonologė;
  • Skirmantė Rusonienė, vaikų ligų gydytoja – vaikų reumatinių ligų specialistė, Pediatrijos skyriaus vedėja;
  • Vaidotas Urbonas, gydytojas vaikų gastroenterologas;
  • Inga Ivaškevičienė, vaikų ligų gydytoja – vaikų infekcinių ligų specialistė, Vaikų infekcinių ligų skyriaus vedėja;
  • Birutė Burnytė, gydytoja genetikė;
  • Goda Elizabeta Vaitkevičienė, gydytoja vaikų hematologė.

Kas mes esame?

2014 m. Vaikų ligoninės Vaikų retų ligų koordinacinio centro sudėtyje įsteigtas imunodeficitų sektorius, kuris 2016 m. reformuotas į Pirminių ir įgytų imunodeficitų kompetencijos centrą. Centre dirba įvairių sričių specialistų gydytojų komanda, sukurta visa infrastruktūra būtina vaikų imunodeficitams tirti ir gydyti. Šiame  centre tiriami ir gydomi pacientai, kuriems įtariami ir patvirtinti pirminiai ir įgyti imunodeficitai.

Kuo mes ypatingi?

Esame sukaupę didelę patirtį, turime puikių kvalifikuotų specialistų komandą, todėl savo žinias ir patirtį pritaikome minėtų ligų diagnostikai bei gydymui. Kompetencijos centro darbas organizuotas daugiadisciplinės komandos principu. Vaikai konsultuojami, tiriami ir gydomi Vaikų konsultacijų poliklinikoje, Vaikų alerginių ir imuninių ligų dienos stacionare, Vaikų pulmonologijos ir imunologijos skyriuje, Vaikų onkohematologijos centre. Imunodeficitų diagnostika ir gydymas vykdomi bendradarbiaujant su atitinkamais VUL SK ir VUL SK filialo skyriais ir kompetencijos centrais.

Informacija apie paslaugas ir ligas

Tiriami ir gydomi pirminiai (imunodeficitinės būklės su vyraujančiais antikūnų pakitimais, kombinuoti imunodeficitai, imunodeficitai kartu su kitais pagrindiniais sutrikimais, komplemento sistemos sutrikimai) ir įgyti imunodeficitai.

VUL SK laboratorijos bazėje yra moderniausia įranga bei laboratorinės galimybės būtinos pirminių ir antrinių imunideficitų diagnostikui, gydymui ir stebėsenai.  Įdiegti modernūs tekmės citometrijos, imunologiniai, biocheminiai bei molekuliniai genetiniai tyrimai, užtikrinantys kokybišką bei savalaikę diagnostiką.

Laboratorinės VULSK paslaugos būtinos imunodeficitų diagnostikai:

  • Limfocitų potipių tyrimas tekmės citometrijos metodu įskaitant naivias ir atminties ląsteles (CD3, CD4, CD8, CD19, CD16, CD4RA/RO, CD8RA/RO);
  • T-limfocitų funkciniai testai;
  • B-limfocitų funkcijos testai:
    • Imunoglobulinų (IgG ir jų poklasės, M, A, E) tyrimas;
    • Natūralių IgM Izohemagliutininų titro nustatymas;
    • Povakcininių titrų nustatymas.
  • Neutrofilų funkciniai testai;
  • Genetiniai tyrimai motininių limfocitų paieškai įtariant SCID;
  • Citotoksinių T limfocitų ir NK ląstelių funkcinis degranuliacijos testas (HLH diagnostika);
  • Biocheminiai makrofagų aktyvacijos žymenys sCD25 ir CD163 (HLH diagnostika);
  • Visų rūšių PID/HLH molekulinė diagnostika (specifinių mutacijų paieška) NGS metodu;
  • Kariotipo tyrmias melekuliniu genetiniu VNP metodu.

VULSK ir Vaikų ligoninės teikiamos gydymo paslaugos būtinos imunodeficitų gydymui:

  • Intraveninio IgG, poodinio IgG substitucijos;
  • Mokymas savarankiškai naudotis poodinio IgG pompa namuose;
  • Gaminami leukofiltruoti apšvitinti kraujo komponentai iš CMV neigiamų kraujo donorų;
  • Molekulinis genetinis ŽLA tipavimas;
  • Giminingo ir negiminingo donoro paieška numatant kaulų čiulpų transplantaciją;
  • Kaulų čiulpų transplantacija iš giminingo ir negiminingo donoro;
  • Pacientų stebėsena.

Tarptautinis bendradarbiavimas

Kompetencijos centro darbuotojai reguliairiai skaito pranešimus nacianliniuose seminaruose, skirtuose klinicistams ir laboratorijų specialistams. Reguliariai dalyvaujama konferencijose, stažuotėse. Pranešimai teminėse nacionalinėse ir tarptautinėse konferencijose. Priklausome ir bendradarbiaujame su Europos tarptautiniu pirminių imunodeficitų centru (angl. European Society for Immunodeficiecies – ESID;  https://esid.org ). Bendradarbiauja su Cincinačio (JAV), Karolinska institutu (Švedija), su tarptautine organizacija PRINTO (Vaikų reumatologų tarptautinė klinikinių tyrimų organizacija) ir GIANNINA GASLINI institutu (Genuja, Italija), su Varšuvos motinos ir vaiko institutu (Lenkija), Paryžiaus Hôpital Necker Enfants Malades (Prancūzija), Hamburgo universiteto ligonine (Vokietija), Tamperės universiteto ligonine (Suomija).

Kontaktai:

  • Centro koordinatorė: doc. dr. Jelena Rascon, el. paštas: jelena.rascon@santa.lt, tel. nr.: +3705 232 8703.
  • Retomis ligomis sergančių pacientų registracija ambulatorinei konsultacijai: telefonas  +370 5 272 0570, mob. tel. +370 640 36696. Arba visą parą: www.sergu.lt.

Pacientams reikia turėti vaikų ligų gydytojo, šeimos gydytojo arba kito specialisto siuntimą konsultacijai.

Informacija atnaujinta 2018 10 01

Atgal  

Rare kidney and congenital urogenital defects competence centre

Who are we?

The Competence Center for Rare Kidney Diseases and Congenital Anomalies of Kidney and Urinary Tract (CAKUT) was established in 2015 as an effort to unite healthcare professionals with experience in rare kidney diseases and CAKUT and to improve the care delivered to patients affected by these rare conditions.

The multidisciplinary team of the Center consists of highly specialized healthcare professionals with longstanding experience in managing patients with rare kidney disorders: pediatric nephrologists, pediatric urologists, adult nephrologists. Due to the complete coverage of all pediatric and adult subspecialties by the hospital the team can be extended as needed. Close collaboration with adult nephrologists ensures proper transition of pediatric patients to the adult care.

The Center provides healthcare services to the largest number of pediatric patients with rare kidney diseases and CAKUT in Lithuania.

Information about provided services

The dedicated team of the Center provides care to patients suffering from most of the rare kidney and urological disorders:

  • Hereditary and immune glomerulopathies (idiopathic and congenital nephrotic syndrome, Alport syndrome, etc.);
  • Ciliopathies (ARPKD, ADPKD, juvenille nephronoftysis, etc.);
  • Phakomatoses with renal involvement (tuberous sclerosis, von-Hippel Lindau);
  • Tubulopathies (renal tubular acidosis, electrolyte disorders, etc.);
  • Thrombotic microangiopathies (HUS, aHUS, TTP);
  • Metabolic and stone forming disorders (cystinosis, hyperoxaluria, etc.);
  • CAKUT (renal hypo/dysplasia, obstructive nephropathies, etc.);
  • Pediatric CKD, dialysis and renal transplantation;
  • Renovascular hypertension.

Every year, more than 2000 children with kidney diseases and more than 6000 children with urogenital diseases are managed in Children Hospital of VUHSK. As the spectrum of rare kidney and urogenital diseases is heterogenous and covers a lot of different entities (including those with systemic involvement), some of the required diagnostic and therapeutic services are provided in collaboration with other centers of VUHSK, National Pathology Center and international laboratories. Moreover, multidisciplinary care is delivered to the patients in cooperation with other healthcare specialists of VUHSK (dietitians, psychologists, endocrinologists, rheumatologists, gastroenterologists, ophthalmologists, surgeons, etc.).

VUHSK offers a wide spectrum of diagnostic and treatment services. These include modern genetic diagnostics, advanced radiological investigations, immunological testing, dialysis (hemo- and peritoneal), CRRT, plasma exchange, immunoadsorption, pediatric renal transplantation (incl. ABO incompatible and highly sensitized patients), pediatric liver transplantation, state-of-the-art pharmacological therapies (rituximab, eculizumab), etc. Gaps in diagnostic or treatment services are constantly improved by implementing new technologies/treatments or collaboration with external (international) centers.

The services provided in the Center are summarized in the following table:

International collaboration

Team members are in close scientific and expertise-sharing collaboration with various international hospitals and research institutions. In cooperation with international colleagues, healthcare professionals of the Center are performing research studies and clinical trials aiming to improve the care of children with rare kidney diseases. Our pediatric nephrologists are longstanding members of the ESCAPE consortium – biggest pediatric nephrology research consortium in Europe (established by Heidelberg University Hospital, Germany) – and participate in numerous studies initiated by the consortium.

The current international network of the Center includes healthcare professionals and researchers from the following international institutions: Heidelberg University Hospital (Germany), Cologne University Hospital (Germany), Great Ormond Street Hospital (London, UK), Columbia University (New York, USA), University of Bologna (Italy), Manchester University (UK) and Cincinnati Children‘s Hospital (USA).

Our team

The Center is formed of a multidisciplinary team consisting of 3 pediatric nephrologists, 2 pediatric urologists, adult nephrologists and resident doctors that serve as administrators of the center. All healthcare professionals working in the center have a 10+ years experience in managing patients with various rare kidney diseases and CAKUT.

Composition of the core team:

Prof. Augustina Jankauskienė – pediatric nephrologist, head of the Center;

Prof. Rimantė Čerkauskienė – pediatric nephrologist;

Assoc. prof. Gilvydas Verkauskas – pediatric urologist;

Dr. Vytautas Bilius – pediatric urologist;

Renata Vitkevič – pediatric nephrologist;

Karolis Ažukaitis – pediatric nephrology fellow and PhD student, administrator of the Center.

In order to ensure appropriate multidisciplinary care and proper patient transition the team is in close cooperation with the adult subunit lead by adult nephrologist prof. Marius Miglinas.

The center has a dedicated extended team of consultants experienced in the diagnostics of rare kidney disorders:

Prof. Arvydas Laurinavičius – nephropathologist;

Dr. Donatas Vajauskas – radiologist (nuclear medicine);

Dr. Andrius Čekuolis – ultrasound specialist.

The consultant team can be extended as needed and may include: dietitians, psychologists, endocrinologists, rheumatologists, gastroenterologists, ophtalmologists, surgeons, ENT doctors and other.

Contacts

Head of the Center

Prof. Augustina Jankauskienė

Email: augustina.jankauskiene@santa.lt

Tel.: +370(5)2720427

Administrator (pediatrics)

Karolis Ažukaitis

Email: k.azukaitis@gmail.com

Research activity

Research is one of the major priorities in the Center and the team currently includes 5 PhD`s also giving lectures for pediatric nephrology and urology resident doctors. In total, the team members of the Center have published more than 70 research articles in international peer-reviewed journals and more than 100 research papers in other Lithuanian and international journals, they also co-authored 4 textbooks. Team members regularly organize teaching courses and conferences dedicated to the topics of pediatric nephrology and urology.

VUH SK pediatric nephrologists have long-term experience in participating in rare kidney disease research and participate in numerous international and national research activities along with initiating local research projects and regularly commencing clinical trials for rare kidney diseases. Members of the multidisciplinary team are national or regional coordinators of several research studies for rare kidney disease.

Ongoing research studies:

  • PodoNet – web-based clinical database for primary steroid resistant (SRNS) and congenital nephrotic syndrome (CNS). www.podonet.org
  • PREDICT – Antibiotic Prophylaxis and Renal Damage In Congenital Abnormalities of the Kidney and Urinary Tract (PREDICT); (prof. A. Jankauskienė – national coordinator);
  • Cardiovascular Comorbidity in Children with Chronic Kidney Disease (4C Study); (K. Ažukaitis – regional coordinator). www.4c-study.org
  • International Registry of Autosomal Polycystic Recessive Kidney Disease (ARegPKD) (A. Jankauskienė – regional coordinator). www.aregpkd.org
  • ESPN/ERA-EDTA European Registry for Pediatric Nephrology. https://www.espn-reg.org/
  • International Pediatric Peritoneal Biopsy Study in Children
  • „Prevalence, clinical course and prognosis of HUS in Lithuanian chilren“
  • International Registry of Autosomal Dominant Polycystic Kidney Diseases (ADPedKD). www.adpedkd.org
  • Genomics of IgA-related disorders in kids Study (GIGA-KIDS). gigakids.org
  • Calcium balance study in pediatric dialysis patients (initiated by Great Ormond Street Hospital)
  • European Registry of Dialysis Treatment of Pediatric Acute Kidney Injury (EurAKID)

Since 2004 team members are regularly commencing industry sponsored clinical trials. Three clinical trials for pediatric rare kidney diseases are currently ongoing.

2018 09 18

Back

SERVICES

Back

Support for children

  • Diagnostics
  • Treatment
  • Individual care plan
  • Rehabilitation
  • Multidisciplinary team (councils, specialist consultations)
  • Possibility to consult abroad
  • Possibility to do testing abroad
  • Improved access to expensive drugs

Support for parents

  • Coordination of teaching for patients with rare diseases and their relatives
  • Information brochures and events

Support for physicians

  • Methodological support
  • Children rare diseases IT system (subsystem) and biobank development and management
  • Support in finding potential partners and financing for children rare diseases research
  • Organization of professional qualification improvement events related to diagnostics, treatment, rehabilitation and palliative care of children with rare diseases
  • Cooperation with other similarly oriented national and international institutions and patient organizations

Patient pathway when addressing Coordinating Centre for Children‘s Rare Diseases for the first time (CCCRD)

2018 09 18

Back

RESEARCH AND EDUCATION

Back

Organized conferences:

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Non-commercial clinical trials:

  • TuScCom „Genetic Heterogeneity and Genotype-phenotype Correlation of Children and Adults With Tuberous Sclerosis Complex“
  • BioAlport „Alport Syndrome Biomarkers“.
  • „International Pediatric Peritoneal Biopsy Study in Children“
  • LYSO-PROVE “International study „Lyso-Gb1 as long-term prognostic biomarker in Gaucher disease an international multicenter epidemiological study (LYSO-PROVE) to determine the prognostic value of lyso-Gb1 for monitoring the progress of Gaucher disease“

Publications:

  • Burkhardt D, Bartosova M, Schaefer B, Grabe N, Lahrmann B, Nasser H, Freise C, Schneider A, Lingnau A, Degenhardt P, Ranchin B, Sallay P, Cerkauskiene R, Malina M, Ariceta G, Schmitt CP, Querfeld U. Reduced Microvascular Density in Omental Biopsies of Children with Chronic Kidney Disease. PLoS One. 2016 Nov 15;11(11):e0166050. doi: 10.1371/journal.pone.0166050.
  • Urbonas V, Sadauskaite J, Cerkauskiene R, Kaminskas A, Mäki M, Kurppa K. Population-Based Screening for Selective IgA Deficiency in Lithuanian Children Using a Rapid Antibody-Based Fingertip Test. Med Sci Monit, 2016; 22. DOI: 10.12659/MSM.898269 (in press).
  • Repeikaitė J., Čerkauskienė R., Čerkauskaitė A., Mačionienė E., Miglinas M. Inkstų pažeidimo dažnis sergant tuberozinės sklerozės kompleksu. Medicinos teorija ir praktika, 2016, 22 tomas Nr.3
  • Juozapaite S, Praninskiene R, Burnyte B, Ambrozaityte L, Skerliene B. Novel mutation in a patient with late onset GLUT1 deficiency syndrome. Brain Dev. 2016. Articles in Press. DOI: http://dx.doi.org/10.1016/j.braindev.2016.11.007. IF 1.785
  • Inna Inashkina, Eriks Jankevics, Janis Stavusis, Inta Vasiljeva, Kristine Viksne, Ieva Micule, Jurgis Strautmanis, Maruta S. Naudina, Loreta Cimbalistienė, Vaidutis Kučinskas, Astrida Krumina, Algirdas Utkus, Birutė Burnytė, Ausra Matulevičienė, Baiba Lace. Robust genotyping tool for autosomal recessive type of limb-girdle muscular dystrophies. BMC Musculoskeletal Disorders (2016) 17:200, DOI 10.1186/s12891-016-1058-z. IF 1.72.
  • Skaistė Pečiulienė, Birutė Burnytė, Rymanta Gudaitienė, Skirmantė Rusonienė, Nijolė Drazdienė, Arūnas Liubšys, Algirdas Utkus. Perinatal manifestation of mevalonate kinase deficiency and efficacy of anakinra. Pediatr Rheumatol Online J. 2016 Mar 25;14(1):19. doi: 10.1186/s12969-016-0081-9. IF 1.607.
  • Violeta Mikštienė, Audronė Jakaitienė, Jekaterina Byckova, Eglė Gradauskienė, Eglė Preikšaitienė, Birutė Burnytė, Birutė Tumienė, Aušra Matulevičienė, Laima Ambrozaitytė, Ingrida Uktverytė, Ingrida Domarkienė, Tautvydas Rančelis, Loreta Cimbalistienė, Eugenijus Lesinskas, Vaidutis Kučinskas, Algirdas Utkus. The high frequency of GJB2 gene mutation c.313_326del14 suggests its possible origin in ancestors of Lithuanian population. BMC genetics. 2016, Vol. 17. p. art. no 45 [1-12]. ISSN: 1471-2156 ; DOI: 10.1186/s12863-016-0354-9. IF 2.40.
  • Aistė Lengvenytė, Robertas Strumila, Jurgita Grikinienė. Use of Cognitive Enhancers Among Medical Students in Lithuania. Nordic Studies on Alcohol and Drugs. 2016 vol33, 173-187.
  • Mariana S. Lunardia, Katia Lin, Rūta Mameniškienė, Sandor Beniczky, Alicia Bogacz, Patricia Braga, Mirian S.B. Guaranhai, Elza M.T. Yacubiani, Rūta Samaitienė, Betül Baykanl, Thomas Hummel, Peter Wolf, Olfactory stimulation induces delayed responses in epilepsy. Epilepsy & Behavior, Volume 61, August 2016, Pages 90–96.
  • Jančauskaitė, E. Jurolaic, J.Kaladžinskaitė, J. Grikinienė. Moksleivių patiriamas psichologinis stresas, jo sąsajos su galvos skausmais. Neurologijos seminarai. 2016, t. 20, nr.2 (68). p 94-97.
  • Ieva Galiūtė, Eglė Butkutė, Natalija Drapeko, Jurgita Grikinienė. Vaikų vitamin D koncentracijos kraujo serume tyrimų analizė. Laboratorinė medicina. 2016, t. 18, Nr. 4, p. 172-175.
  • Linas Davainis, Rūta Praninskienė. Vaikų neuropsichiatriniai simptomai ir autoimuninės ligos: literatūros apžvalga. Neurologijos seminarai 2016, Nr.1, 10-16 psl.
  • Lina Petronytė, Rūta Praninskienė. Chronobiological types, duration of sleeping and psycho-emotional conditions of teenagers. Acta medica Lituanica, Vol 23, No 4(2016).

Presentations:

  • Čerkauskienė R. „Tuberozinės sklerozės kaukės“. Tarptautinė mokslinė praktinė konferencija „Dažniausių vaikų sveikatos sutrikimų diagnostikos, gydymo ir prevencijos žinojimas- būdasužauginti sveiką vaiką“, 2016-11-11, Vilnius.
  • Čerkauskienė R. „Vaikų, sergančių retomis nervų ir raumenų ligomis priežiūra, iššūkiai ir galimybės‘. Mokslinė – praktinė Nervų raumenų ligų konferencija, 2016-11-11, Vilnius
  • Čerkauskienė R. „Vaikų retųjų ligų koordinavimo centras: uždaviniai, galimybės ir siekiai“. Pacientų asociacijos Vaikų retų ligų asociacija konferencija, 2016-06-04, Kaunas.
  • Čerkauskienė R. „Skubi pagalba sergant vaikų inkstų ligomis“. Mokslinė – praktinė konferencija „Vaikų sveikatos aktualijos – skubi medicinos pagalba“, 2016-06-03, Vilnius.
  • Čerkauskienė R. „Ankstyvoji vaikų inkstų ligų diagnostika“, Teorinė-praktinė konferencija, skirta Pasaulinei inkstų dienai paminėti, 2016-03-03, Panevėžys.
  • Čerkauskienė R. „Vaikų ir suaugusiųjų kardiomiopatijos – daugiadisciplininės priežiūros galimybės Lietuvoje“. Tarptautinė mokslinė konferencija „Retos vaikų ir suaugusiųjų kardiomiopatijos“ 2016-10-20, Vilnius
  • Čerkauskienė R. „Retų ligų koordinavimas – pagalba pacientui ir gydytojui“. Tarptautinė konferencija. Imuninė sistema ir retos ligos, 2016-02-26, Vilnius.
  • Implementing the survey of disease natural history as a tool to collect complex information on mitochondrial patients in Lithuania and Latvia / B. Burnyte, I. Inashkina, B. Lace, D. Pelnena, A. Molyte, K. Grigalioniene, V. Kucinskas, A. Utkus. European journal of human genetics. London : Nature Publishing Group, 2016, vol. 24, e-Supplement 1. p. 431.
  • Novel homozygous SPG11 mutation in the molecular diagnosis of hereditary spastic paraplegia / B. Burnyte, L. Ambrozaityte, V. Kucinskas, A. Utkus. American Society of Human Genetics 66th Annual Meeting, October 18–22, 2016, Vancouver, Canada: poster abstracts. Vancouver: ASHG, 2016. p. 1356.
  • GNPTAB gene mutations in the Lithuanian mucolipidosis II and II/III patients / L. Ambrozaityte, B. Burnyte , L. Cimbalistiene, V. Kucinskas. American Society of Human Genetics 66th Annual Meeting, October 18–22, 2016, Vancouver, Canada: poster abstracts. Vancouver: ASHG, 2016. p. 1449.
  • Rare case of male infertility due to monosomy X and structural rearrangement of chromosome Y / D. Brazdziunaite, B. Burnyte, V. Sliuzas, A. Utkus. European journal of human genetics. London : Nature Publishing Group, 2016, Vol. 24, e-suppl. 1. p. 412.
  • Structural variants affecting the 5’UTR of RAB27A cause an atypical form of hemophagocytic lymphohistiocytosis / Bianca Tesi, Jelena Rascon, Samuel Chiang, Alexandra Löfstedt, Martha-Lena Muller, Birute Burnyte, Sigita Stankeviciene, Nerija Vaiciene-Magistris, Valdone Miseviciene, Rosita Kiudeliene, Audrone Muleviciene, Sandra Juozapaite, Anders Fasth, Magnus Nordenskjöld, Jan-Inge Henter, Yenan T Bryceson, Marie Meeths. 17th Biennial Meeting of the European Society for Immunodeficiencies (ESID 2016) : Barcelona, Spain, September 21-24, 2016 / European Society for Immunodeficiencies. Barcelona : European Society for Immunodeficiencies, 2016. p. 1-2, no. ESID6-0396.
  • Patient with 22q11.2 microdeletion and atypical clinical features. V. Šliužas, B. Burnyte, Ž. Maldžiene, V.Kučinskas, A. Utkus. European journal of human genetics. London : Nature Publishing Group, 2016, Vol. 24, e-suppl. 1. p. 233.
  • Mitochondrial infantile liver disease due to TRMU gene mutations: two cases with different outcome. Cimbalistiene L, Burnyte B, Urbonas V, Songailiene J, Grabhorn E, Hempel M, Senter R, Haack T, Prokisch H. Journal of inherited metabolic disease,. Dordrecht: Springer, 2016, 39, supplement 1. p. s157.
  • Paveldimos neuropatijos: epidemiologinė ir mutacijų analizė GJB1 gene. Birutė Burnytė. 2016 m. jaunųjų mokslininkų konferencija “Bioateitis: gamtos ir gyvybės mokslų perspektyvos”. Lietuvos mokslų akademija, 2016-12-07.
  • Rascon. Pirminis imunodeficits ir kitos vaikų būklės,reikalaujančios gydymo antibiotikais: racionalios antibiotikų terapijos principai. „Vaikų pirminio imunodeficito diagnostika ir gydymas”. Lapkričio 18 d., 2016 Šiauliai.
  • Rascon. ­„Bone marrow transplantation results for children in Lithuania”. September 16, 2016 Ryga, Latvija.
  • Rascon. „A boy with dark hair”. ESID 2016. September 21-23, 2016 Barcelona, Spain.
  • Tesi, J.Rascon, S.Chiang, A.Lofstedt, M.L.Muller, B.Burnytė, S.Stankevičienė, N.Vaičienė-Magistris, V.Misevičienė, R.Kiudelienė, A.Mulevičienė, S.Juozapaitė, A.Fasth, M.Nordeskjjold, I.J.Henter, Y.Bryceson, M.Meeths.” Structural variants affecting the 5’utr of RAB27A cause an atypical form of hemophagocytis limphohistiocytosis”. September 21-23, 2016 Barcelona, Spain.
  • Rascon, G.Jakutis, M.Jurkonis, L.Ragelienė.”Survival of patients treated for Ewing sarcoma in Lithuania: Single center experience”. NOPHO 2016. May 30, 2016  Reykjavik, Iceland.
  • Rascon. “Gyvenimas įveikus vėžį: ką turėtų žinoti pediatras ir bendrosios praktikos gydytoja”s. Gegužės 20, 2016. Vilnius.
  • Rascon. Vaikų retų ligų koordinavimo centras: Pirminių ir įgytų imunodeficitų kompetencijos centras. „Pasiekimai ir lūkesčiai. Pirminiai imunodeficitai. Kartu skleisime žinią pasauliui”. Balandžio 22, 2016. Vilnius.
  • Rutkauskaitė, B.Buterlevičiūtė, R.Pasaulienė, A.Šiškutė, J.Rascon.” Hodgin lymphoma in common variable immunodefiency”. 2nd J Project Congress. March 2-5, 2016. Antalya, Turkey.
  • Rascon, R.Čerkauskienė, B.Buterlevičiūtė. PID registry at Vilnius Children’s Hospital.2nd J Project Congress. March 2-5, 2016. Antalya, Turkey.
  • Rascon. “Case report: Early CNS involvement in primary HLH”. Rare disease day conference. Educational workshop on primary and secondary HLH. February 25, 2016. Vilnius.
  • Rascon. Vaikų retų ligų koordinavimo centras: Pirminių ir įgytų imunodeficitų kompetencijos centras. „Imuninė sistema ir retos ligos”. Vasario 26, 2016 Vilnius.
  • Grikinienė Homocistinurija. Mokslinė-praktinė konferencija „Aktualūs vaikų neurologijos klausimai klinikinėje praktikoje“. Vilnius. 2016.03.17.
  • Grikinienė. Diušeno raumenų distrofija sergančių pacientų istorijos. Tarptautinė mokslinė-praktinė konferencija „Nervų raumenų ligų konferencija 2016”. Vilnius. 2016.11.11-12.
  • Praninskienė Diušeno raumenų distrofija sergančių pacientų istorijos. Tarptautinė mokslinė-praktinė konferencija „Nervų raumenų ligų konferencija 2016”. Vilnius. 2016.11.11-12.
  • Milda Endzinienė, Lingvita Gumbelevičienė, Dovilė Jonuškaitė, Rūta Praninskienė, Rimantė Čerkauskienė. Efficacy and Safety of everolimus in tuberous sclerosis complex: Lithuanian experience. 14th International Child Neurology Congress. Amsterdamas, Olandija, 2016.05.1-5.
  • Skerlienė B. Anorexia nervosa in the patient with LCHAD deficiency. Baltic metabolic Group Meeting, 31th March-1st April, 2016, Riga.
  • Skerlienė B. Case presentation (the problematics of the liver transplantation in the treatment of tyrosinemia type I). ESPGHAN Baltic Summer School. September 08-10, 2016, Vilnius.
  • Skerlienė B. Case presentation (the problematics of the liver transplantation in the treatment of urea cycle disorders). ESPGHAN Baltic Summer School. September 08-10, 2016, Vilnius.
  • Skerlienė B. Patient S.Š. Duchenne muscular dystrophy. Scientific-practical neuromuscular Diseases Conference 2016. 2016.11.11-12, Vilnius.
  • Skerlienė B. Patient A.N. Duchenne muscular dystrophy. Scientific-practical neuromuscular Diseases Conference 2016. 2016.11.11-12, Vilnius.
  • Skerlienė B. Vaikų nervų ir raumenų ligos. Aktualūs vaikų neurologijos klausimai klinikinėje praktikoje 2016. 2016-03-17, Vilnius.
  • Sutkus V. Case of Nephrocalcinosis. Challenging Pediatric Nephrology. 2016-04-01, Vilnius
  • Ivaškevičienė I. Paediatric HIV infection in Lithuania. Vilnius International Communicable Disease Week, 26 June – 1 July 2016, Vilnius.
  • Pavydienė V., Ivaškevičienė I., Usonis V. Challenges of treatment of HIV infected children in Lithuania. Vilnius International Summit on Communicable Diseases, Vilnius, Lithuania, Jun 26, 2016.
  • Ivaškevičienė I. Vaikų ŽIV infekcijos priežiūros principai. ŽIV infekcijos epidemiologija ir komunikacija (ULAC ir ECDC) 2016 m. balandžio 12 d. Vilnius
  • Ivaškevičienė I. Vaikų ŽIV infekcija – problemos ir perspektyvos. ULAC ir Lietuvos mokslų akademijos organizuota konferencija Pasaulinei AIDS dienai. 2016 m. lapkričio 25 d. Vilnius
  • Grikinienė. Levetiracetamo vieta gydant vaikų epilepsiją. Mokslinė-praktinė konferencija „Vaikystės epilepsija: naujienos ir aktualūs klausimai“. Kaunas. 2016-01-21.
  • J.Grikinienė Homocistinurija. Mokslinė-praktinė konferencija „Aktualūs vaikų neurologijos klausimai klinikinėje praktikoje“. Vilnius. 2016.03.17.
  • Grikinienė. Kūdikių neurologinės problemos pediatro praktikoje. Mokslinė-praktinė konferencija „Lietuvos vaikų sveikata 2016“. Klaipėda. 2016.05.20.
  • Grikinienė. Vaikų traukuliai – skubioji pagalba. Mokslinė-praktinė konferencija „Vaikų sveikatos aktualijos – skubi medicinos pagalba“. Vilnius. 2016.06.03.
  • Grikinienė. Diušeno raumenų distrofija sergančių pacientų istorijos. Tarptautinė mokslinė-praktinė konferencija „Nervų raumenų ligų konferencija 2016”. Vilnius. 2016.11.11-12.
  • Grikinienė. Epilepsijos gydymas dieta. Mokslinė-praktinė konferencija „Epilepsija – tai žinoti būtina“. Vilnius. 2016.11.18.
  • Samaitienė 2016-03-17 konferencijoje Vilniuje Aktualūs vaikų neurologijos klausimai klinikinėje praktikoje. Pranešimas : ,,Vaikų galvos skausmai: ištyrimo ir gydymo taktika‘‘
  • Samaitienė 2016-11-18 konferencijoje Vilniuje,, Tai žinoti būtina’’. Pranešimas: ,, Epilepsijos gydymas; kada pradėti ir kokiu vaistu’
  • Praninskienė 2016-03-17 konferencijoje Vilniuje Aktualūs vaikų neurologijos klausimai klinikinėje praktikoje. Pranešimas : ,,Vaikų neuropsichiatriniai sutrikimai ir autoimuninės ligos‘‘.
  • Praninskienė  2016-12-09 Mokslinė – praktinė konferencija Klaipėdoje ,,Vaikų viršutinių kvėpavimo takų (VKT) obstrukcija ir retesnės ligos.  Pranešimas: ,, Vaikų kvėpavimo takų obstrukcija ir polisomnografijos tyrimas .‘‘
  • Praninskienė Diušeno raumenų distrofija sergančių pacientų istorijos. Tarptautinė mokslinė-praktinė konferencija „Nervų raumenų ligų konferencija 2016”. Vilnius. 2016.11.11-12.

2018 09 14

Back

TEAM

Back

 

 

Head of the centre prof. Rimantė Čerkauskienė 

 

 

 

 

  • Administrator Paulė Stulginskaitė In 2016 finished Sociology programme in Vilnius University Faculty of Philosophy. The main interest area – public health system.
  • Pediatrician – pediatric neurologist Dovilė Kalibatienė

Doctoral student in Vilnius University Faculty of Medicine. Areas of interest: rare neurological diseases, metabolic diseases affecting the nervous system, pediatric sleep medicine. In 2014 trained in Rome, EPIRARE Rare Diseases and Orphan Drug Registries. In 2015 participated in Metabolic Diseases Summer School in Nierstein, Germany and 3rd International Summer School on Rare Diseases and Orphan Drug Registries in Rome. In 2016 participated in „European Headache Summer School 2016“ in Talinn organized by European Headache Federation and „Baltic States Summer School of Epilepsy X“ in Trakai. In 2017 attended „World Sleep Congress 2017“ in Prague. In 2018 attended „5th International Paediatric Sleep Association Congress“ in Paris and metabolic diseases conference „Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism Annual Symposium“ in Athens.

  • Physician Viktoras Sutkus

In 2016 finished medicine programme in Vilnius University Faculty of Medicine. Since 2016 – Pediatrics resident in Vilnius University Faculty of Medicine. In 2017 participated in Metabolic Diseases Summer School, Nierstein, Germany, „5th International Summer School on Rare Disease and Orphan Drug Registries“

  • Clinical geneticist Birutė Burnytė

In 2007 finished medicine programme in Vilnius University Faculty of Medicine. During Genetics residency, trained in Maastrict University Hospital, Medical Genetics Center, Diagnostics of Hereditary Metabolic Diseases department and University of Leuven Centre for Metabolic Diseases

2019 10 01

Back

CONTACTS

Back

Address: Santariškių g. 4, 08406 Vilnius, Lithuania

Coordinating Centre for Children’s Rare Diseases tel: +370 656 46 622 (please call on workdays 13:00–15:00)

Attention! We have a new e-mail: retosligos@santa.lt (we reply to Your letters in 10 workdays)

Head of the centre prof. dr. Rimantė Čerkauskienė

Tel: +370 630 09 244, el.p. rimante.cerkauskiene@santa.lt

Centre administrator Paulė Stulginskaitė

e-mail: paule.stulginskaite@santa.lt

Pediatrician – pediatric neurologist Dovilė Kalibatienė

e-mail: dovile.jonuskaite@santa.lt

Physician Viktoras Sutkus

e-mail: viktoras.sutkus@santa.lt

Clinical geneticist Birutė Burnytė

e-mail: birute.burnyte@santa.lt

Prof. Rimantė Čerkauskienė consults as pediatric nephrologist on Tuesdays 14:00 – 16:00

Pediatrician – pediatric neurologist Dovilė Kalibatienė consults on: Mondays 14:00 – 16:00 and Wednesdays 13:00 – 16:00.

Clinical geneticist Birutė Burnytė consults hospitalized patients on Tuesdays 08:00 – 12:00

You may register for Coordinating Centre for Children’s Rare Diseases specialists and other specialists on the internet www.sergu.lt or contact Consultative Outpatient Department by phone:
+370 5 272 05 70 or mobile: +370 640 36696 on workdays 7:00 – 17:00.

Every rare disease patient case is supervised by one or several competence centres. Each patient will be consulted and referred to a specific competence centre for individual care.

2019 10 01

Back